7777色鬼xxxⅹ欧美色妇丨69久久夜色精品国产69乱青草丨国产美女露脸口爆吞精丨国产二级一片内射视频播放丨美女视频黄色在线观看丨性色浪潮av丨亚洲区另类春色综合小说丨国产精品第157页丨亚洲精品无码成人片丨超碰97人人草丨亚洲h视频在线丨欧美黄色毛片丨日韩爱爱网站丨久久人人爽人人爽人人片ⅴ丨在线观看少妇丨日本又色又爽又黄的a片18禁丨鲁夜天天末成午丨色综合综合网丨婷婷色五丨五月香蕉网

CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株
 1957年，Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞，CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯氨酸。
培養(yǎng)條件：F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；胎牛血清，10%
動物種別：中國倉鼠
性別：雌
組織來源：卵巢
形態(tài)：上皮細胞
傳代方法   1：4-1：8
支原體檢測   陰性
以下是此細胞ATCC的介紹

 CHO-K1 (ATCC® CCL-61™)
CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株
Organism Cricetulus griseus, hamster, Chinese
Tissue  ovary
Product Format  frozen
Morphology  epithelial-like
Culture Properties  adherent
Biosafety Level  1
Gender  female
Applications
This cell line is suitable as a transfection host.
Storage Conditions  liquid nitrogen vapor phase
Karyotype  Chromosome Frequency Distribution 50 Cells: 2n = 22. Stemline number is hypodiploid.
Derivation
The CHO-K1 cell line was derived as a subclone from the parental CHO cell line initiated from a biopsy of an ovary of an adult Chinese hamster by T. T. Puck in 1957.
Clinical Data
female
Virus Susceptibility  Vesicular stomatitis, Orsay (Indiana) 
Vesicular stomatitis, Glasgow (Indiana) 
Getah virus 
Virus Resistance
poliovirus 2; modoc virus; Button Willow virus
Comments  CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株
The cells require proline in the medium for growth.
Complete Growth Medium  The base medium for this cell line is ATCC-formulated F-12K Medium, Catalog No. 30-2004. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%. 
Subculturing
Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.
Remove and discard culture medium.
Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
Incubate cultures at 37°C.
Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:4 to 1:8 is recommended
Medium Renewal: Once or twice between subculture
Cryopreservation    CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株
Freeze medium: Complete growth medium 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Temperature: 37°C

CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株